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http://hdl.handle.net/1635/17335
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| Titre: | L’HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE AU COURS DES CONNECTIVITES |
| Auteur(s): | NACERI-ABDELFETTAH, NADJIA
Doulrifl, Lounis |
| Mots-clés: | connectivite
sclérodermie systémique
Hypertension artérielle pulmonaire |
| Issue Date: | 6-Nov-2025 |
| Description: | L’hypertension artérielle pulmonaire est une complication grave des
connectivites, notamment de la sclérodermie systémique et
particulièrement de la forme cutanée limitée. D’autres connectivites
peuvent aussi, mais de façon plus rare, se compliquer d’HTAP : le lupus
érythémateux systémique, le syndrome de Sharp et le syndrome des
antiphospholipides. Les connectivites représentent 15 à 30 % des causes
d’hypertension artérielle pulmonaire. En l’absence de signes cliniques
évocateurs, le dépistage précoce de l’HTAP est systématique dans le cadre
de la sclérodermie systémique. L’échographie transthoracique permet de
détecter l’HTAP mais seule la réalisation d’un cathétérisme cardiaque droit
permet la mesure exacte des pressions artérielles pulmonaires. C’est l’une
des causes les plus fréquentes de mortalité et de morbidité au cours de la
sclérodermie systémique, (la survie à 3ans ne dépasse pas 64%). Le but
de notre étude est de décrire le profil clinique et biologique des patients
qui présentent une connectivite associée à une HTAP, l’identification des
facteurs prédictifs de l’HTAP, ainsi que la recherche des autres causes de
l’hypertension pulmonaire et l’évaluation des prévalences. Il s’agit d’une
étude descriptive et observationnel qui a concerné 336 patients souffrant
d’une connectivite recrutés dans les services de médecine interne d’Alger.
La prévalence de l’HTAP retrouvée dans notre population est de 6%, (60%
de ScS, 35% de LES et 5% de syndrome de Sharp).La majorité de nos
patients sont des femmes, avec un âge moyen de 40ans. Sur le plan
clinique, la dyspnée d’effort est présente chez tous les patients, et le
phénomène de Raynaud concerne 90 % des patients. Le profil
immunologique de nos patients est marqué par la présence significative
des anticorps anticentromères au cours de la forme cutanée limitée de la
sclérodermie systémique (25% en cas d’HTAP-ScS vs 5% sans HTAP,
p.0.00). |
| URI: | http://hdl.handle.net/1635/17335 |
| Appears in Collections: | الطب
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