Evaluation in silico du potentiel des biomolécules naturelles dérivées de la guanidine comme inhibiteurs du corécepteur du SARS-CoV-2 .

Abstract

Le SARS-CoV-2 à l'origine de la COVID-19, exploite habilement la sérine protéase transmembranaire 2 (TMPRSS2) comme clef d'entrée dans les cellules hôtes humaines. Durant notre étude, nous nous sommes basées sur une approche computationnelle pour repérer de nouveaux inhibiteurs d'origine naturelle ciblant la TMPRSS2. Grâce à un processus de docking moléculaire impliquant une sélection de 10 composés naturels dérivés de la guanidine, deux molécules ont émergé comme des inhibiteurs prometteurs de la TMPRSS2 : la Clavatadine E et la Plumbagine A. Leur sélection repose sur leur forte affinité pour le site actif de la protéase, démontrée par des énergies de liaison minimales de -9,60 kcal/mol et -7,41 kcal/mol, respectivement. Ces molécules se distinguent également par leurs profils pharmacologique et toxicologique très satisfaisants. Ces résultats ouvrent la voie à des études approfondies in vitro et in vivo dans le but ultime de développer de nouveaux agents anti-SARS-CoV-2.