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http://hdl.handle.net/1635/16276
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| Titre: | Les tumeurs surrenaliennes primitives de l'enfant et de l'adulte Etude anatomo-clinique et facteurs histopronostiques |
| Auteur(s): | Kassa, Reda
Belarbi, Ayed |
| Mots-clés: | Phéochromocytome
classification
Neuroblastome |
| Issue Date: | 28-May-2024 |
| Description: | La pathologie surrénalienne est rare du point de vue anatomopathologique. Cette " rareté " engendre certaines difficultés diagnostiques pour le pathologiste non expérimenté Dans notre série, les phéochromocytomes du cluster 1 " pseudo hypoxique " sont plus fréquent avant 35 ans, alors ceux du cluster 2 " voie des kinases " sont plus fréquent après 35 ans.Nous avons introduit, le screening génétique par " IHC moléculaire " des gènes SDHB, SDHA et FH qui a permis de déceler 4 patients.
Notre étude, valide l'algorithme séquentiel que nous avons proposé, utilisant les anticorps anti EMA puis SF1 et Chromogranine, qui permet de régler les problèmes diagnostiques des tumeurs surrénaliennes, avec une VPP de 99% et une VPN de 100%. |
| URI: | http://hdl.handle.net/1635/16276 |
| Appears in Collections: | الطب
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