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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1635/16074

Titre: Facteurs Histopronostiques des Tumeurs neuroendocrines digestives
Auteur(s): Zammouchi, Asma
Ouahiouane, Wahiba
Mots-clés: Neuroendocrines : Tumeurs
Néoplasies neuroendocrines digestives
facteurs histopronostiques
Issue Date: 10-Sep-2023
Description: Les néoplasies neuroendocrines (NNE) digestives constituent un groupe hétérogène de tumeurs en termes de primitif, de fonctionnalité, de paysage génétique, de différenciation, de traitement et de pronostic. Ces tumeurs sont rares, mais leur incidence est en constante augmentation ces dernières années. C'est ainsi qu'elles occupent une place de plus en plus importante en oncologie digestive. L'objectif principal de notre travail était d'étudier les principaux facteurs histopronostiques des NNE digestives dans notre population. Nous avons procédé à une étude descriptive et analytique monocentrique rétrospective et prospective portant sur une série de 128 cas de NNE digestives colligés au au service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques du CHU Blida étalée sur une période de 5 ans (Janvier 2017-Décembre 2021). Dans notre série, la survie globale (SG) moyenne était de 44,40 mois. Le taux de SG était de 78,9% à 1 an, de 76,9% à 3 ans et de 67,3% à 5 ans. En analyse univariée, nous avons montré que l'âge des patients (p<0,0001), la différenciation morphologique (p<0.0001), le grade tumoral (p < 0,0001), l'indice de prolifération Ki67 (p<0,0001), le stade (p=0,013), l'envahissement métastatique (p=0,01), la mutation de la p53 (p < 0,0001) et la mutation du Rb (p < 0,0001) influençaient de manière significative la SG. En analyse multivariée, nous avons retenu trois facteurs pronostiques indépendants: l'âge (p=0,008), la mutation de la p53 (p=0,045) et la mutation du Rb (p=0,017). Nous concluons ainsi qu'une évaluation précise de ces facteurs histopronostiques dans notre population permettra de mieux prédire le risque évolutif des malades et orientera ainsi la stratégie thérapeutique.
URI: http://hdl.handle.net/1635/16074
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