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http://hdl.handle.net/1635/16005
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| Titre: | Place de la fibrose pulmonaire idipathique dans les pneumopathies diffusesElléents de stratégie diagnostique, facteurs prédictifs de morbidité et de mortalité |
| Auteur(s): | Kadi, Ahmed
Noureddine, Zidouni |
| Mots-clés: | Classification des PID
Fibrose pulmonaire idiopathique
Aspect de PIC |
| Issue Date: | 11-Jun-2023 |
| Description: | Introduction : les pneumopathies infiltrantes diffuses (PID) forment un ensemble hétérogène de maladies respiratoires chroniques de plus de 200 affections. La FPI est définie comme une pneumonie interstitielle diffuse fibrosante de cause inconnue, survenue principalement chez les personnes âgées, associée à une atteinte histologique et/ou radiologique de pneumopathie interstitielle commune (PIC). C'est la plus fréquente des PID idiopathique et la plus sévère avec une médiane de survie de 02 à 03 ans après diagnostic et sans traitement.
Méthodes : c'est une étude descriptive transversale et prospective réalisée chez des patients atteints de PID recrutés au niveau du service pneumologie et des différentes consultations des structures ambulatoires dépendantes du service.
Résultats : 150 cas de PID ont été colligés, la moyenne d'âge des patients était de 53 ans pour les femmes et 58 ans pour les hommes avec une prédominance féminine (sex-ratio de 1.94). le diagnostic étiologiques des PID était le suivant : PID connue dans 32 % des cas, PID idiopathique dans 26 % des cas, sarcoïdose dans 29 % des cas, PID de forme particulières dans 5 % des cas et PID inclassable dans 8 % des cas. Les 03 étiologies les plus fréquentes étaient : la sarcoïdose dans 29 % des cas, la FPI dans 19 % des cas et les connectivites différenciées dans 17 % des cas.
Conclusion : les PID sont en augmentation croissante liée à la transition épidémiologique, l'avènement notamment de la TDM thoracique HR a associé à l'identification des anticorps auto-immuns a permis de cerner et identifier le cadre nosologique de la plupart de ces PID. La FPI est la plus fréquente et la plus grave des PID idiopathique avec une médiane de survie de 02 ans sans traitement après le diagnostic. |
| URI: | http://hdl.handle.net/1635/16005 |
| Appears in Collections: | الطب
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