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http://hdl.handle.net/1635/15255
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Titre: | Role du virus Epstein-Barr dans la lymphomagenése et microenvironnement tumoral des Lymphomes diffus à Grandes cellules B Nos |
Auteur(s): | Moulai-khelif, Nabila Ouahioune, Wahiba |
Mots-clés: | EBV CD8 Lymphome |
Issue Date: | 11-May-2021 |
Description: | Résumé
Le Lymphome B diffus à grandes cellules EBV+ (LBDGC EBV+) est un lymphome agressif, peu
commun, associé à un pronostic plus défavorable à l'ère de la chimio-immunothérapie.
L’EBV a un impact sur l'environnement de personnes d'origines ethniques différentes. Les patients de
l'Asie, d'Amérique latine et d'Europe de l'Est semblent avoir une survie relativement faible, alors que les
patients Nord-Américains n'ont montré aucune différenc
e de survie par rapport aux patients atteints de
LBDGC EBV-.
Sa prévalence est encore sous-estimée car, il n y a touj
ours pas d’étude de grande envergure dans ce sens
et l’hybridation in situ EBER n’est pas réalisée systématiquement devant une morphologie d’un
lymphome à grandes cellules.
L’absence de déficit immunitaire est un critère majeur pour porter ce diagnostic.
La prévalence de l’EBV dans les LBDGC est estim
ée à 8% dans notre série, rejoignant les séries
Asiatiques. Celle-ci reste considérable par rapport aux pays Occidentaux et l’incidence des LBDGC est
élevée avec un âge plus jeune dans notre pays d’aprè
s les différentes études Algériennes publiées ainsi
que dans notre travail de thèse.
Notre étude a montré que le LBDGC EBV+ est un s
ous-type génétiquement unique, avec une activation
accrue des voies canoniques NF-
?
B et JAK / STAT3, c-MYC et IL-6. Cette dernière voie n’a toujours pas
été explorée ou publiée.
L'expression de NF-
?
B et de STAT3 phosphorylé et IL-6 est observée de manière plus importante en
comparaison aux LBDGC EBV-
ce qui suggère de nouvelles cibles thérapeutiques.
Nous avons également démontré que l’immunophénotype du microenvironnement réalisé dans le but de
mieux comprendre les mécanismes de la lymphomagenèse des LBDGCB EBV+ et la connaissance du
mécanisme de résistance aux traitements a de
s caractéristiques spécifiques associées à un
immunophénotype immunosuppresseur avec une augmentation des cellules T CD8 + et des cellules
effectrices cytotoxiques : Granzyme
B, Perforine et Tia1. Cependant, cette réponse spécifique co-existe
avec un milieu tolérogène par, l’expression de PD-1 dans le microenvironnement des LBDGC EBV en
plus de l’expression du PD-L1 dans 100% des cas ouvrant ainsi la voie à de nouvelles perspectives
thérapeutiques |
URI: | http://hdl.handle.net/1635/15255 |
Appears in Collections: | الطب
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