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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1635/15255

Titre: Role du virus Epstein-Barr dans la lymphomagenése et microenvironnement tumoral des Lymphomes diffus à Grandes cellules B Nos
Auteur(s): Moulai-khelif, Nabila
Ouahioune, Wahiba
Mots-clés: EBV
CD8
Lymphome
Issue Date: 11-May-2021
Description: Résumé Le Lymphome B diffus à grandes cellules EBV+ (LBDGC EBV+) est un lymphome agressif, peu commun, associé à un pronostic plus défavorable à l'ère de la chimio-immunothérapie. L’EBV a un impact sur l'environnement de personnes d'origines ethniques différentes. Les patients de l'Asie, d'Amérique latine et d'Europe de l'Est semblent avoir une survie relativement faible, alors que les patients Nord-Américains n'ont montré aucune différenc e de survie par rapport aux patients atteints de LBDGC EBV-. Sa prévalence est encore sous-estimée car, il n y a touj ours pas d’étude de grande envergure dans ce sens et l’hybridation in situ EBER n’est pas réalisée systématiquement devant une morphologie d’un lymphome à grandes cellules. L’absence de déficit immunitaire est un critère majeur pour porter ce diagnostic. La prévalence de l’EBV dans les LBDGC est estim ée à 8% dans notre série, rejoignant les séries Asiatiques. Celle-ci reste considérable par rapport aux pays Occidentaux et l’incidence des LBDGC est élevée avec un âge plus jeune dans notre pays d’aprè s les différentes études Algériennes publiées ainsi que dans notre travail de thèse. Notre étude a montré que le LBDGC EBV+ est un s ous-type génétiquement unique, avec une activation accrue des voies canoniques NF- ? B et JAK / STAT3, c-MYC et IL-6. Cette dernière voie n’a toujours pas été explorée ou publiée. L'expression de NF- ? B et de STAT3 phosphorylé et IL-6 est observée de manière plus importante en comparaison aux LBDGC EBV- ce qui suggère de nouvelles cibles thérapeutiques. Nous avons également démontré que l’immunophénotype du microenvironnement réalisé dans le but de mieux comprendre les mécanismes de la lymphomagenèse des LBDGCB EBV+ et la connaissance du mécanisme de résistance aux traitements a de s caractéristiques spécifiques associées à un immunophénotype immunosuppresseur avec une augmentation des cellules T CD8 + et des cellules effectrices cytotoxiques : Granzyme B, Perforine et Tia1. Cependant, cette réponse spécifique co-existe avec un milieu tolérogène par, l’expression de PD-1 dans le microenvironnement des LBDGC EBV en plus de l’expression du PD-L1 dans 100% des cas ouvrant ainsi la voie à de nouvelles perspectives thérapeutiques
URI: http://hdl.handle.net/1635/15255
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